带药加拿大如何申报？
申请药品进口的时候，需要准备一个商业性的解释文件，解释为什么需要在加拿大进口该药品。这个文件没有固定格式，由公司自己拟定就可以。主要阐明如下几点：
1、申请人是谁；
2、产品信息（英文）包括：商品名、生产商、有效成分及含量、批准文号、产品规格、包装尺寸和数量、生产日期和批号）；
3、产品的用途（尽量具体详细）；
4、该产品在加拿大境内是否存在销售或供应渠道；
5、提供产品在其他国家是否有出口销售的证明（如备案登记等）；
6、声明本产品是否属于危险化学品；
7、如果产品含有毒素或者具有感染性，应说明其毒性性质和传染途径以及解毒方法；
8、产品是否有不良反应，如何发生及如何解决。 除上述文件外，还可以增加一些辅助材料，例如：
1、提供产品在加拿大的经销情况(如有)；
2、提供产品在加拿大境内的供货商或代理的名称与联系方式。